聚羧酸系高效減水劑生成方式

聚羧酸系高效減水劑生成方式

目前生成聚羧酸系高效減水劑的方式大概可分成下列幾類。

大分子單體法

此方法是先開展酯化反應匯聚，即先開展酯化反應，制取具備匯聚特異性的生物大分子單個(一般是叔丁基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，再與具備一定配制的單個開展混和，用溶液聚合立即匯聚獲得制成品。該生成方式看起來簡易，但正中間分離出來純化全過程比較繁雜，成本費較高。由日本國觸媒企業運用挎包叔丁基甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸立即共聚合，生成了一種塌落度維持性好的具備甲基丙烯酸酯主鏈的混泥土減水劑。

大分子反應法

該方式是先匯聚再酯化反應，即先生成已經知道相對性含量的聚羧酸，隨后用已經知道相對性含量的甲基丙烯酸酯在一個較高的溫度下，在金屬催化劑的功效下，根據酯化反應熱聚合獲得聚羧酸。但因為聚羧酸產品品種和規格型號比較有限，無法調節其構成和相對性分子質量，另外因為聚羧酸與甲基丙烯酸酯相溶性差，無法操作過程，在酯化反應全過程中持續產生水分外溢，存有相分離現象。挑選具備優良相溶性的甲基丙烯酸酯單醇或二元醇，可合理地處理聚羧酸的分離出來難題。在這個基礎上，何靖等選用丁二烯單個與馬來酸酐匯聚，隨后磺化-酯化反應預聚物的方式制取了一種具備優良的分散性和?？s特性的聚羧酸外加劑。

原位聚合與接枝

該方式把匯聚和酯化反應融合在一起，將甲基丙烯酸酯做為羧基類不飽和脂肪單個的反映物質，防止了羧基類不飽和脂肪單個產生匯聚的另外產生酯化反應，防止了聚羧酸和甲基丙烯酸酯相溶性差的難題。沙爾等將亞克力類單個、鏈轉移劑、引發劑的混和水溶液逐漸滴加進相對性分子質量為2000的叔丁基聚乙二醇的溶液中，在60℃反映45min，提溫至120℃，在N2維護下，不斷除去水份(約五十米in)，隨后在金屬催化劑的功效下提溫至165℃，反映1h，進一步熱聚合獲得最后商品。該方式盡管能操縱高聚物相對性分子質量，生成加工工藝簡易，生產制造低成本，但一般只有挑選含羧基的單個，不然無法開展熱聚合，且熱聚合反映是一種可逆性的均衡反映，在反映前管理體系中早已存有很多的水份，熱聚合率不高，且無法操縱，因而無法設計方案分子結構。